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蘇州益康環(huán)境檢測(cè)有限公司是專業(yè)的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)具有CMA資質(zhì)。潔凈室檢測(cè)業(yè)務(wù)有：高效過濾器檢漏、潔凈度（塵埃粒子濃度）、浮游菌、沉降菌、表面微生物、平均風(fēng)速、風(fēng)量與換氣次數(shù)、溫度、相對(duì)濕度、靜壓差、照度、噪聲、氣流流型、自凈時(shí)間（自凈能力、恢復(fù)能力）、壓縮氣體（水、油、浮游菌、固體顆粒粉塵濃度測(cè)試）等；一般來講新廠房建好后，最后的驗(yàn)收檢測(cè)需要找有資質(zhì)的第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)。

生物安全實(shí)驗(yàn)室檢測(cè) 1）風(fēng)量或風(fēng)速測(cè)試2）靜壓差測(cè)試3）已安裝過濾器檢漏測(cè)試4）密閉性測(cè)試5）溫度檢測(cè)6）濕度檢測(cè)7）噪聲8）照度9）懸浮粒子的測(cè)試方法10）浮游菌測(cè)試11）沉降菌測(cè)試、 生產(chǎn)用水檢測(cè)、人手表面微生物

引用標(biāo)準(zhǔn)GB 50591-2010 潔凈室施工及驗(yàn)收規(guī)范

（1）在靜態(tài)條件下潔凈室（區(qū)）監(jiān)測(cè)的懸浮粒子數(shù)、浮游菌數(shù)或沉降菌數(shù)必須符合規(guī)定。測(cè)試方法應(yīng)符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）懸浮粒子的測(cè)試方法》GB/T 16292 、《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）浮游菌的測(cè)試方法》GB/T 16293 和《醫(yī)藥工業(yè)潔凈室（區(qū)）沉降菌的測(cè)試方法》GB/T16294 的有關(guān)規(guī)定； 

（2）空氣潔凈度100 級(jí)的潔凈室（區(qū)）應(yīng)對(duì)大于等于5μm 塵粒的計(jì)數(shù)多次采樣，當(dāng)大于等于5μm 塵粒多次出現(xiàn)時(shí)，可認(rèn)為該測(cè)試數(shù)值是可靠的。 

（3）潔凈室（區(qū)）的溫度和濕度，應(yīng)符合下列規(guī)定： 

生產(chǎn)工藝對(duì)溫度和濕度無特殊要求時(shí)，潔凈室（區(qū)）溫度應(yīng)為18～26℃，相對(duì)濕度應(yīng)為45%～65 %

（4）不同空氣潔凈度等級(jí)的潔凈室（區(qū)）之間以及潔凈室（區(qū)）與非潔凈室（區(qū)）之間的空氣靜壓差不應(yīng)小于5Pa，潔凈室（區(qū)）與室外大氣的靜壓差不應(yīng)小于10Pa。 

（5）潔凈室（區(qū)）應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)要求提供照度，并應(yīng)符合下列規(guī)定： 

     1)主要工作室一般照明的照度值宜為300lx。 

     2) 輔助工作室、走廊、氣閘室、人員凈化和物料凈化用室的照度值不宜低于150lx。 

     3)對(duì)照度有特殊要求的生產(chǎn)部位可設(shè)置局部照明。 

（6）非單向流潔凈室（區(qū)）的噪聲級(jí)（空態(tài)）不應(yīng)大于60dB（A），單向流和混合流潔凈室（區(qū)）的噪聲級(jí)（空態(tài)）不應(yīng)大于65dB（A）。